隨著原子熒光技術的發展，原子熒光法已經作為常規的重金屬檢測手段廣泛應用，在使用過程難免會遇到小問題，金索坤小編為大家總結了一些原子熒光光度計在使用中可能也到的問題以及解決方法。

1） 使用SK-2003A原子熒光光度計測汞一切正常，測砷沒有信號是怎么回事？

答：原子化器沒有著火。

2） 測汞做標準曲線，無論是空白還是高點都飽和，降負高壓也不行，前幾天還好的，其他的什么也沒動，儀器為什么會出現這種現象？

答：出現了嚴重的污染。

3） 用5%硝酸介質測汞，加1%硫脲和1%VC能起什么作用？

答：預還原作用，是氫化物發生效率提高，掩蔽保護作用，降低空白的熒光強度，提高檢測靈敏度。

4） 我們測試食品樣品，在測試時總堵SK-2003A的多功能反應模塊，溶液進入氣路里面去了，怎么解決呢？

答：消解時高氯酸沒有趕干凈，將高氯酸趕干凈即可。

5） 用SK-銳析原子熒光光度計自動配置標準曲線時，后一點總偏低是怎么回事？

答：泵卡壓力不夠，進樣量不與泵轉數成正比了，將泵卡壓到第三檔即可。

6） 使用SK-銳析-LC原子熒光形態分析儀做形態的重復性時，將柱子去掉實驗整個流程，反而重復性還不如加柱子好，是什么原因造成的。

答：去掉色譜柱沒有柱壓緩沖作用下，液相泵的脈沖作用會更明顯，使測試穩定性更差。

7） 如果砷和汞要在同一個溶液中測試，請問，硼氫化鉀的濃度配多大合適？

答：1.5%（質量百分數）

8） 我們使用SK-2003AZ測試水質中砷的標準樣品。標準曲線R=0.999以上，但是就是測試值偏高是怎么回事？

答：標準溶液失效，濃度偏低了

9） 在我們測試的食品和海產品樣品中，我們用同一個空白溶液配制標準曲線和稀釋的樣品，但是經常出現樣品的熒光強度值低于空白的熒光強度值，是怎么回事？

答：樣品基質有干擾或者沒有消解完全

10） 我用的是SK-2003A原子熒光光度計做汞，上午做的標準曲線還算可以，但是我什么也沒動，下午再做一遍相同的一套標準曲線，就是七上八下的。一點都不成線，這是怎么回事啊？

答:盛放線性系列的標準溶液瓶子對汞有吸附，并且吸附效率不等，使放置一段時間以后汞的濃度就變了，所以不呈線性。

金索坤 SK-樂析 原子熒光光度計/光譜儀

更多信息請關注金索坤官方微信